DMEM培養基選高糖還是低糖？

2023-12-05 DMEM培養基是貼壁培養細胞優先選擇的一款培養基。根據葡萄糖含量的高低，DMEM培養基一般可以區分為高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)兩種。那么DMEM培養基是選高糖還是低糖呢？讓我們一起來看看吧！一、DMEM高糖培養基：DMEM高糖培養基是在MEM培養基基礎上改良而來，高糖型DMEM培養基有利于細胞停泊于一個位置生長，適于生長較快、附著較困難的腫瘤細胞等。目前已廣泛應用于各種細胞的培養。DMEM高糖培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞。可用于多...

DMEM培養基的配置方法是什么？

2023-12-05 DMEM培養基是一種富含營養物質的培養基，可以提供細胞生長所需的能量、氨基酸和其他重要成分。它可以用于多種細胞類型的培養，包括哺乳動物細胞、鳥類細胞和昆蟲細胞等。DMEM培養基還具有良好的穩定性和可調節性，可以根據不同細胞的需求進行改良和優化。那么你知道DMEM培養基的配置方法是什么嗎？讓我們一起來看看吧！DMEM培養基的配制方法如下：1.準備所需材料：DMEM培養基粉末、去離子水、胎牛血清（FBS）、L-谷氨酰胺、雙抗。2.取一定量的去離子水倒入一個無菌容器中，加熱至60℃...

DNA提取的注意事項

2023-12-05 DNA的提取可以簡單的分為裂解和純化兩大步驟，裂解是破壞樣品細胞結構，從而使樣品中的DNA游離在裂解體系中的過程，純化則是使DNA與裂解體系中的其它成分，如蛋白質、鹽及其它雜質分離的過程。那么你知道DNA提取的注意事項有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！1.裂解液要預熱,以抑制DNase,加速蛋白變性,促進DNA溶解。2.酚一定要堿平衡，使用平衡飽和酚。苯酚具有高度腐蝕性，飛濺到皮膚、粘膜和眼睛會造成損傷，因此應注意防護。氯仿易燃、易爆、易揮發，具有神經毒作用，操作時應注意防護。3...

抗體特異性驗證方法有什么？

2023-12-04 抗體特異性驗證方法有什么？抗體特異性從始至終備受重視，那么你知道抗體特異性驗證方法有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、RNA干擾(RNAInterference)RNA干擾是與靶基因序列同源的雙鏈RNA(dsRNA)所誘導的一種特異性基因沉默，可以迅速阻斷基因活性。siRNA(SmallInterferingRNA)是一種小RNA分子(大約21-25核苷酸)，siRNA只降解與其序列互補配對的mRNA，其調控的機制是通過互補配對來降低相應靶位基因的表達，所以是一種典型的負調控機...

如何選擇熒光定量PCR耗材

2023-12-04 熒光定量PCR檢測技術已成為當前病毒核酸檢測的主要手段，除了高質量的檢測試劑、參數穩定的熒光定量PCR儀外，所選用的檢測耗材的質量，也會對檢測結果的準確性及靈敏度產生很大的影響。那么如何選擇熒光定量PCR耗材呢？讓我們一起來看看吧！一、高純度1.高品質、高純度、高透明聚丙烯PP。2.潔凈空間生產加工。二、高熱傳遞性1.極薄的壁厚優化熱傳遞減少循環時間。三、高反射熒光信號1.qPCR更推薦使用優質的白色PCR耗材。2.管蓋：高透光性，蓋子的光通過率直接關系著儀器的信號采集，選擇...

如何分辨細胞污染類型？

2023-11-30 細胞培養物污染往往是細胞培養實驗室中最常見的問題，有時會造成非常嚴重的后果。細胞培養污染物可分為兩大類，一類是化學污染物，如培養基、血清和水中的雜質，包括內毒素、增塑劑和洗滌劑，另一類是生物污染物，如細菌、霉菌、酵母、病毒和支原體，以及其他細胞系的交叉污染。那么我們該如何分辨各種細胞污染呢？讓我們一起來看看吧！一、細菌污染肉眼觀察特點：細菌污染時細胞培養基可能在幾個小時呈現混濁，爆發很快。有時稍加震蕩，便會有很多混濁物漂起。在低倍顯微鏡下，細菌以細小顆粒的形式出現在細胞之間，...

蛋白質純化的原理是什么？

2023-11-30 蛋白純化是指通過基因工程技術將編碼蛋白的核酸序列導入到宿主細胞，使其大量表達，再使用適當的純化方法將其在體外純化出來，從而獲得高純度、活性和產量的蛋白質。蛋白質表達系統可以分為原核表達系統和真核表達系統兩大類。那么你知道蛋白質純化的原理是什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、乳糖操縱子的負調控在沒有乳糖存在時，lac操縱子處于阻遏狀態，此時，I序列表達Lac阻遏蛋白與O序列結合，阻礙RNA聚合酶與P序列結合，抑制轉錄啟動。當有乳糖存在時，乳糖進入細胞，經β-半乳糖苷酶催化，轉變為異...

瓊脂糖凝膠電泳的常見問題有哪些？

2023-11-29 瓊脂糖凝膠電泳是根據核酸（DNA或RNA）分子大小來分離和識別物質的技術。那么你知道瓊脂糖凝膠電泳的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、同樣大小的DNA一起跑電泳條帶不一樣大DNA條帶不一樣大，本質上是DNA在凝膠中的遷移率不一樣，有的跑得快，有的慢，通常情況同樣大小的DNA，遷移率是一樣的，條帶位置也會一樣。但遷移率也受很多因素影響，例如DNA的構象。例如環狀超螺旋結構的DNA，和同等大小的線性DNA（例如單位點酶切后的質粒），前者的遷移率要高，表現出來就是看上去超螺...