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更新時(shí)間：2025-08-12
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VEGF-C活性不足？R&D原裝重組人VEGF-C蛋白(9199-VC)，提供＞97%純度+＜0.1EU內(nèi)毒素，支持淋巴管生成/腫瘤轉(zhuǎn)移研究！現(xiàn)貨供應(yīng)，附細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方案+免費(fèi)技術(shù)咨詢。
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《VEGF細(xì)胞因子詳解：血管生成的“指揮官" | 生理功能·疾病關(guān)聯(lián)·臨床意義》
一、為什么頂級(jí)實(shí)驗(yàn)室選擇R&D VEGF-C蛋白？
傳統(tǒng)VEGF痛點(diǎn)：
- ?? 原核表達(dá)：無糖基化修飾，活性損失＞50%
- ?? 內(nèi)毒素污染：激活TLR4通路，數(shù)據(jù)失真
- ?? 批次不穩(wěn)定：實(shí)驗(yàn)無法重復(fù)
R&D Systems 9199-VC解決方案：
? HEK293真核表達(dá)：天然糖基化結(jié)構(gòu)（活性提升2.3倍）
? 超低內(nèi)毒素：＜0.1EU/μg（避免非特異性激活）
? 100%活性驗(yàn)證：人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞增殖EC??=4.13 ng/mL
四種主要VEGF異構(gòu)體結(jié)構(gòu)
二、三大核心應(yīng)用場(chǎng)景
1. 淋巴管生成研究
- 推薦濃度：25-100 ng/mL
- 檢測(cè)方法：
- 數(shù)據(jù)支持：5 ng/mL誘導(dǎo) 300%管腔增長（Matrigel實(shí)驗(yàn)）
2. 腫瘤轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建
- 操作方案：
- 腫瘤細(xì)胞預(yù)處理：50ng/mL ×48h
- 轉(zhuǎn)移標(biāo)志物檢測(cè)：LYVE-1/PROX1 表達(dá)上調(diào)
- 案例：乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移率提升4倍（小鼠模型）
3. 傷口愈合機(jī)制研究
- 配伍因子：
因子 | 濃度 | 協(xié)同效應(yīng) |
FGF-2 | 10ng/mL | 血管生成加速40% |
TGF-β1 | 2ng/mL | 膠原沉積增加2.5倍 |
三、碾壓競(jìng)品的關(guān)鍵參數(shù)
指標(biāo) | R&D 9199-VC | 競(jìng)品X |
表達(dá)系統(tǒng) | 人源HEK293 | 大腸桿菌 |
純度 | ＞97%（SDS-PAGE） | 85-90% |
內(nèi)毒素 | ＜0.1 EU/μg | ＜1.0 EU/μg |
活性 | EC??=4.13 ng/mL | EC??＞15 ng/mL |
儲(chǔ)存穩(wěn)定性 | -80℃ 3年 | -80℃ 1年 |
四、用戶實(shí)操指南（附避坑清單）
1. 復(fù)溶流程
- 步驟：
① 離心：12,000g × 30s（收集管底凍干粉）
② 復(fù)溶：用0.1% BSA PBS溶液稀釋至100μg/mL
③ 分裝：10μL/管（避免反復(fù)凍融）
2. 活性保障技巧
- ? 禁止渦旋振蕩（蛋白聚集失活）
- ? 輕柔顛倒混勻（≤10次）
- ? 工作液現(xiàn)配現(xiàn)用（4℃保存≤72h）
3. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)陽性對(duì)照方案
組別 | 處理方式 | 預(yù)期結(jié)果 |
實(shí)驗(yàn)組 | VEGF-C 50ng/mL + HUVEC | 48h增殖率↑150% |
陰性對(duì)照 | PBS + HUVEC | 基線增殖 |
阻斷對(duì)照 | VEGF-C+抗VEGFR3抗體 | 增殖抑制＞90% |
五、購買渠道
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