線性PEI轉染試劑

產品簡介
線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一種陽離子高分子聚合物-聚乙烯亞胺(polyethylenimine，PEI)為載體的基因轉染試劑。PEI是在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合，并賦予凈陽離子電荷，使DNA進入細胞。

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更新時間：2024-11-21

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產品簡介：
線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是以一種陽離子高分子聚合物-聚乙烯亞胺(polyethylenimine，PEI)為載體的基因轉染試劑。PEI是在pH中性溶液中具有*正電荷密度的合成聚合物。帶正電的PEI與帶負電的DNA牢固結合，并賦予凈陽離子電荷，使DNA進入細胞。線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是一種高性能轉染試劑，利用PEI的特性旨在實現高產量，可重復性和可擴展的瞬時基因表達。
應用范圍：
它能夠高效率轉染多種細胞系，包括貼壁細胞和懸浮細胞。此外，PEI是普遍的用于HEK293和CHO懸浮細胞轉染的試劑。線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine">線性PEI轉染試劑 PEI Prime Powder, Transfection Grade Linear Polyethylenimine是生產任何具有成本效益的生物制劑的jue佳選擇，包括重組蛋白，抗體和病毒。
產品優(yōu)勢：
1. 低毒，高效
2. 操作簡單，高性價比
3. 可提供可靠、具有可重復性的轉染結果
4. 適用于快速、高通量轉染流程
轉染步驟:
-以HEK293貼壁細胞為例，步驟如下：
1. 細胞接種：細胞密度2-6 x10⁶ cells/mL.
2. 質粒的準備：在5％最終培養(yǎng)體積的DMEM或培養(yǎng)基中，每10 ⁶個細胞稀釋1.0 ug pDNA。
3. PEI的準備：在5％最終培養(yǎng)體積的DMEM或培養(yǎng)基中，每10 ⁶個細胞稀釋3.0 ug PEI Prime，混勻
4. 通過快速，短暫渦旋或顛倒數次試管，將pDNA和PEI Prime溶液混合在一起。
5. 使pDNA和PEI的混合物在室溫下靜置10分鐘。
6. 一邊旋轉板，一邊將pDNA和PEI混合物逐漸滴加到細胞中。
7. 于37℃ CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
轉染的優(yōu)化：
為達到高轉染效率和低細胞毒性的最佳結果，可以進行如下優(yōu)化：

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