Takara RR047A（PrimeScript™ RT Master Mix）反轉錄步驟及其原理

更新時間：2025-11-17

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這款試劑盒是一款性能優異、操作非常簡便的預混式反轉錄試劑，它將所有所需組分（除模板RNA和RNase Free水外）預先混合在一起，大大減少了操作步驟和污染風險。

Takara RR047A 操作步驟：

以下是標準的操作流程，非常簡潔。在進行操作前，請務必在冰上進行，并使用RNase-Free的槍頭和試管。

實驗前準備：

1. RNA模板：確保RNA質量好，無降解，無基因組DNA污染。建議使用前用DNase I處理RNA樣本。

2. 試劑解凍：將RR047A Master Mix置于冰上wanquan解凍，使用前輕輕渦旋混勻，避免產生氣泡。

第一步：配制反應體系

在一個無菌、無RNase的微量離心管中，按以下順序和用量加入各組分：

組分	體積	說明
5× PrimeScript RT Master Mix	4 µL	包含酶、引物、dNTPs、緩沖液等所有核心成分
Total RNA	可變 (X µL)	推薦使用量： • 定量PCR用： ≤ 500 ng Total RNA • 普通PCR用： ≤ 1 µg Total RNA
RNase Free dH?O	補足至 20 µL	用于調整總體積

總體積： 20 µL

計算示例：如果你要加入 500 ng 的 RNA（濃度為 100 ng/µL，則需要 5 µL），那么計算如下：

5× Master Mix： 4 µL

RNA： 5 µL

RNase Free dH?O： 20 - 4 - 5 = 11 µL

注意：輕輕用移液器吹打混勻，短暫離心收集液滴至管底。

第二步：進行反轉錄反應

將配制好的反應管放入PCR儀或水浴鍋中，按以下程序運行：

1. 37°C for 15 分鐘（反轉錄反應）

2. 85°C for 5 秒（反轉錄酶失活反應）

3. 4°C 保持（暫時保存）

程序解讀：

37°C， 15分鐘：這是反轉錄酶合成cDNA的最佳溫度和時間。

85°C， 5秒：這是一個快速的熱失活步驟，用于滅活反轉錄酶，防止其在后續的qPCR反應中干擾Taq酶的活性。這是RR047A的一個重要優點，無需復雜的純化步驟即可直接用于qPCR。

第三步：產物保存與使用

反應結束后，將得到的cDNA溶液置于冰上，可立即用于后續的PCR或qPCR實驗。

若需長期保存，請置于 -20°C 冰箱。避免反復凍融，建議分裝保存。

注意事項：

1. RNA質量：這是實驗成功的首要條件。確保RNA的完整性（通過瓊脂糖凝膠電泳檢查），并且A260/A280比值在1.8-2.0之間，表明純度良好。

2. 無基因組DNA污染：如果后續進行qPCR并需要高精度定量，強烈建議在反轉錄前用gDNA Eraser（Takara的另一款產品）處理RNA樣本，以ce di去除基因組DNA。

3. 無RNase操作：全程使用RNase-free的槍頭、離心管和試劑，佩戴手套，防止RNase污染導致RNA降解。

4. 精確加樣：確保所有組分的加樣量準確，尤其是Master Mix和RNA模板。

5. 陰性對照：建議設置一個無酶對照（No-RT Control），即用等量的水代替Master Mix。這個對照在后續qPCR中用于檢測是否有基因組DNA的殘留擴增。

總結

Takara RR047A（PrimeScript RT Master Mix）的核心優勢在于其預混形式和快速熱失活特性。它將復雜的多組分混合步驟簡化為“一步加樣"，并通過短短5秒的85°C加熱即可滅活酶活，使得從RNA到cDNA再到qPCR的整個過程可以無縫、高效、高通量地進行，極大地提高了實驗的重復性和便捷性，特別適用于基因表達分析（qRT-PCR）研究。

Takara代理——天津益元利康生物科技有限公司

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