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    當前位置:首頁技術文章英諾思EasyIso™人NK細胞分選試劑盒(SN3201)深度解析

    英諾思EasyIso™人NK細胞分選試劑盒(SN3201)深度解析

    更新時間:2025-07-24點擊次數:838
     一、產品介紹

    本試劑盒采用陰選的方式,通過無柱磁極分離人PBMC中的NK細胞。分離過程中抗體和磁珠不會接觸NK細胞,能夠最大限度保持NK細胞最原始的狀態。

     

    試劑盒通過生物素偶聯的抗體標記非NK細胞,再將細胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯,然后通過磁極進行無柱分離。目標細胞只需倒入一個新的管中即可分離,分離后的細胞可立即用于后續應用,如流式細胞術、細胞培養和功能實驗等。

    優勢:  

    操作簡便

    純度可達85-93%

    –35分鐘左右完成分離

     二、性能實測數據(對標美天旎  

    > 數據來源:中檢院細胞制品測評報告(2024-BETC-SN01)  

    三、操作極簡

    1.準備PBMC單細胞懸液至指定濃度,1 x 10^8 cells/mL

    2.加入EasyIso™ Human NK Cell Isolation Cocktail至樣品中,100 μL/mL

    3.抗體和細胞孵育,4℃孵育15 min

    4.加入10倍體積的FACS buffer400 g離心5分鐘后,再采用初始體積的FACS重懸。

    5.震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads,混勻30 s

    6.Streptavidin Nanobeads至樣品中,100 μL/mL

    7.輕柔混勻磁珠和細胞,孵育,在4℃孵育15 min

    8.加入FACS Buffer到樣品中,輕輕混勻。

    總體積加入至2.5 mL 5 mL流式管)

    總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管)

    9.樣品置于磁力架上,使磁珠吸附。

      單孔磁力架吸附(3 min

      聯排磁力架吸附(5 min

    10.傾斜磁力架,將樣品倒入新的收集管中,收集樣品。

    細胞分離成功

    > 用戶反饋:從樣本到分選完成,比煮泡面還快!”  

    四、四大應用場景驗證  

    研究領域

    實驗方案

    效果

    腫瘤免疫治療

    NK細胞擴增后殺傷肝癌細胞

    殺傷效率提升40%*

    病毒感染研究

    HIV感染模型NK細胞功能監測

    IFN-γ分泌量增加3

    細胞療法開發

    CAR-NK制備前分選

    轉導效率達78%

    免疫衰老

    老年人vs年輕人NK細胞活性對比

    細胞毒性下降50%

    > 注:對比陽性分選法,使用同批PBMC樣本  

    五、用戶痛點解決方案  

    常見問題

    英諾思對策

    血小板污染

    試劑盒含 CD61阻斷劑(防非特異結合)

    單核細胞殘留

    優化抗體配方:抗CD14高親和力

    低溫運輸活性下降

    配送含 細胞保活劑(4℃維持7天活性)

    六、采購支持政策  

    - 技術支援:流式方案設計 + 分選protocol優化  

    歡迎咨詢英諾思代理——天津益元利康生物科技有限公司

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