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    當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章Coriell人類基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品(GM05017)現(xiàn)貨供應(yīng)

    Coriell人類基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品(GM05017)現(xiàn)貨供應(yīng)

    更新時(shí)間:2024-04-25點(diǎn)擊次數(shù):965

    產(chǎn)品名稱:Coriell人類基因組DNA標(biāo)準(zhǔn)品(GM05017)現(xiàn)貨供應(yīng)

    產(chǎn)品貨號(hào):GM05017

    產(chǎn)品品牌:Coriell

    Description:

    MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE TYPE; DMD
    DYSTROPHIN; DMD

    Affected:Yes

    Sex:Male

    Age:12 YR (At Sampling)

    Overview

    RepositoryNIGMS Human Genetic Cell Repository

    SubcollectionHeritable Diseases  Muscular Dystrophies  dbGaP

    Class:Congenital Muscle Diseases

    Biopsy Source:Unspecified

    Cell Type:Fibroblast

    Tissue Type:Skin

    Transformant:Untransformed

    Sample Source:Fibroblast from Skin, Unspecified

    Race White

    Family Member 1

    Relation to Proband proband

    Confirmation Clinical summary/Case history

    Species Homo sapiens

    Common Name Human

    Remarks Clinically affected with Duchenne muscular dystrophy; diagnosis made at age 4; progressive muscular dystrophy; weakness; waddling gait noted at age 4 and subsequent progressive deterioration in walking ability; wheelchair bound by age 10; at age 10 there was good upper arm strength, no scoliosis, inability to lift leg off wheelchair pad; son of GM05022/23; elevated CPK; muscle biopsy performed but results unavailable; donor subject has a deletion of exons 45-50 in the dystrophin gene as determined by multiplex PCR; same donor as GM05016 (lymphocyte).


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    貨號(hào)

    產(chǎn)品名稱

    GM05017

    GM05017Fibroblast from Skin, Unspecified

     

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