支原體污染的檢測方法有哪些？

支原體污染一般在顯微鏡下不可見，很難察覺，但細胞會受到極大的損傷，主要通過以下途徑影響細胞生長及功能。那么支原體污染的檢測方法有哪些呢？讓我們一起來看看吧！

一、分離培養法

檢測方法：將待檢樣品接種到適合支原體生長的液體培養基或固體培養基中，如有支原體污染，液體培養基顏色會改變，固體培養基將會有菌落生長。

優點：該方法被稱為支原體培養法的金標準，可以檢測絕大多數支原體。

缺點：支原體生長到一定數量才能判斷是否有污染，檢測時間長，無法實現對支原體的快速檢測

二、原位染色法

檢測方法：通過染色試劑（如DAPI、Hoechst 等）對待測細胞培養物進行染色，在熒光顯微鏡下觀察待測樣品的熒光判斷支原體污染。

優點：可清晰直觀的看到支原體微粒。

缺點：死亡細胞釋放的DNA也會被染色，在支原體輕度污染時，較難判斷是否有支原體污染。

三、化學發光法

檢測方法：利用支原體te有酶的活性并通過ATP依賴的螢光素酶催化的發光反應進行檢測，通過比較檢測試劑加入前后ATP量的變化來確定樣品是否有支原體污染。

優點：檢測快速，僅需15min即可完成檢測。

缺點：該方法只能檢測活的支原體，如果支原體死亡，將無法通過ATP的變化判斷支原體污染。

四、探針法qPCR

檢測方法：設計特異性引物和熒光探針，通過探針法qPCR高靈敏檢測培養的細胞等生物材料中是否有支原體污染。

優點：靈敏度高，檢測快速，可一次性檢測大量樣品，PCR擴增后無需電泳分析即可判斷是否具有支原體污染。

缺點：該方法靈敏度很高，因此對實驗環境要求較為苛刻，且需要精密的qPCR儀器。

五、等溫擴增變色法

檢測方法：通過設計4-6對特異性引物，在一定的恒定溫度下，通過添加不同活性的酶和各自特異性引物進行核酸的快速擴增，并且通過顏色變化而無需電泳分析即可確定是否有支原體污染。

優點：不需要反復的升溫和降溫，不需要精密的儀器，在恒定的溫度下即可對核酸進行擴增。反應結束后，無需電泳分析，通過顏色變化即可判斷是否具有支原體污染。

缺點：對引物要求較高，需要設計多對引物，且擴增產物不能用于測序。

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